Vorbelastet durch das Lynch-Syndrom (ehemals HNPCC - Hereditary Non‑Polyposis Colorectal Cancer), habe ich jetzt bereits 3 Tumordiagnosen erhalten und bekämpft.
Bei den drei bei mir festgestellten Tumoren an Prostata, Dickdarm und Harnwegen besteht ein direkter Zusammenhang mit dem Lynch-Syndrom. Durch diesen Gendefekt ist das Risiko für genau diese Tumorarten zu erkranken - im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung - statistisch zum Teil deutlich erhöht.
Ob bei den Gewebeproben im Detail untersucht wurde, inwieweit das spezifische Reparaturgen (bei mir ist es das MSH2 Gen) bei den einzelnen Tumoren tatsächlich gefehlt hat, weiß ich aktuell gar nicht. Es kann gut sein, dass die Ärzte, so wie auch ich, aufgrund meines bekannten Gendefekts einfach von dieser Ursache ausgegangen sind.
Das Schweizer Krebsinstitut, sowie die medizinische Forschungsdatenbank für Krebserkrankungen (Prospective Lynch Syndromes Database - kurz PLSD) kommen auf ähnliche Zahlen in Bezug auf die Wahrscheinlichkeit einer Krebserkrankung, basierend auf das Lynch-Syndrom. Wobei die PLSD die Wahrscheinlichkeit zu erkranken zusätzlich auf das Alter projieziert.
Angefangen hat es bei mir 2015 mit Prostatakrebs (mit der eigentlich geringesten Wahrscheinlichkeit!). Es bleibt unklar ob mein Prostatakrebs durch das Lynch-Syndrom verursacht ist, da damals nicht explizit darauf getestet wurde,
Folgende Spannen für meine drei Tumorerkrankungen sind groß, und sie zeigen schwarz auf weiß, warum Vorsorge so wichtig ist!
Quellen: Swiss Cancer Institute / PLSD
Dies ist ein rein privater Blog, verfasst von mir als Betroffenem. Ich besitze kein medizinisches oder wissenschaftliches Fachwissen – weder zum Lynch-Syndrom noch zu den Tumoren, die mich betreffen. Alles, was ich hier teile, sind meine ganz persönlichen Erfahrungen, meine Gedanken und meine eigene Meinung. Mein Blog ist ein Erfahrungsbericht, kein medizinischer Ratgeber.